1-Pyrroline (ECMDB20030) (M2MDB000879)
| Record Information | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Version | 2.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | 2012-05-31 14:23:47 -0600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Update Date | 2015-07-07 11:16:51 -0600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Secondary Accession Numbers |
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| Identification | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Name: | 1-Pyrroline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | Pyrrolines, also known under the name dihydropyrroles, are three different heterocyclic organic chemical compounds which differ in the position of the double bond. Pyrrolines are formally derived from the aromate pyrrole by hydrogenation. 1-Pyrroline is a cyclic imine while 2-pyrroline and 3-pyrroline are cyclic amines. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure |  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonyms: |
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| Chemical Formula: | C4H7N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Weight: | Average: 69.1051 Monoisotopic: 69.057849229 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI Key: | ZVJHJDDKYZXRJI-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| InChI: | InChI=1S/C4H7N/c1-2-4-5-3-1/h3H,1-2,4H2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS number: | 5724-81-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IUPAC Name: | 3,4-dihydro-2H-pyrrole | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traditional IUPAC Name: | 1-pyrroline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES: | C1CC=NC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Taxonomy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description | belongs to the class of organic compounds known as pyrrolines. Pyrrolines are compounds containing a pyrroline ring, which is a five-member unsaturated aliphatic ring with one nitrogen atom and four carbon atoms. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Pyrrolines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Pyrrolines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternative Parents | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Substituents |
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| Molecular Framework | Aliphatic heteromonocyclic compounds | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Descriptors |
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| Physical Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| State: | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Charge: | 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Melting point: | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Experimental Properties: |
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| Predicted Properties |
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| Biological Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cellular Locations: | Cytoplasm | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reactions: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMPDB Pathways: |
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| KEGG Pathways: |
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| EcoCyc Pathways: | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Concentrations | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| References: |
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| Synthesis Reference: | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links: |
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Enzymes
- General function:
- Involved in transaminase activity
- Specific function:
- Catalyzes the aminotransferase reaction from putrescine to 2-oxoglutarate, leading to glutamate and 4-aminobutanal, which spontaneously cyclizes to form 1-pyrroline. Is also able to transaminate cadaverine and, in lower extent, spermidine, but not ornithine. Alpha-ketobutyrate and pyruvate can also act as amino acceptors, although much less efficiently
- Gene Name:
- patA
- Uniprot ID:
- P42588
- Molecular weight:
- 49661
Reactions
| Putrescine + 2-oxoglutarate = L-glutamate + 1-pyrroline + H(2)O. |